ICDC精彩回顾 | 肿瘤精准医疗伴随诊断开发与应用

12月15日，第四届免疫治疗及伴随诊断合作峰会在上海成功落幕，会议邀请了来自医院、创新药企、诊断公司、原料企业等多位行业专家学者共聚一堂，围绕肿瘤免疫治疗最新进展，伴随诊断产品前沿开发策略、肿瘤早筛及商业化，感染性疾病分子诊断等话题展开现场论坛讨论和展位交流活动，共同围绕生物标志物驱动的新药研发思路与案例及在精准医疗大背景下整个行业所面对的策略升级等方面内容进行了深度而精彩的分享。

迈杰转化医学副总裁于永娟博士受邀参加”免疫治疗“分论坛，并做题为《肿瘤精准治疗伴随诊断开发与应用》的主旨报告，就迈杰转化医学对于伴随诊断（Companion Diagnostic，CDx）开发定制化服务的灵活性展开精彩讲解。于博围绕肿瘤CDx最新前沿进展、政策法规解读、CDx/IVD产品开发流程等方面展开介绍，随后于博分享了迈杰转化医学在Claudin18.2和PD-L1 等热门靶点的CDx开发案例，为大家带来了干货满满的分享，深入浅出的讲解获得在场听众的一致好评。凭借综合性转化医学全平台，迈杰转化医学可为制药公司提供全方位的解决方案。

圆桌论坛1：肿瘤免疫2.0时代的新方向及创新临床开发

 迈杰转化医学副总裁 于永娟（左1）

在会后的圆桌讨论环节，于博作为主持人与思康睿奇董事长胡绍京博士、先声药业副总裁宋文杰女士及亿腾景昂生物及转化医学副总裁姚珧博士就肿瘤免疫治疗面对的机遇与挑战等话题进行了深度讨论。几位专家一致认为，在肿瘤免疫药物研发上，中国虽然落后于欧美等地，但却进步神速；行业的关注点除了既有的热门靶点，也要积极开拓一些更新的靶点，避免“内卷”；需要加大科研方面人才和资金等的投入，促进中国创新药的发展。

圆桌论坛2：多角度探讨生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中的应用

迈杰转化医学商务高级总监 胡满（右2）

迈杰转化医学商务运营高级总监胡满先生受邀与海和药物副总裁李福根博士、齐鲁制药高级总监俞欣文博士、序帧达李源博士及因美纳大中华区市场总监王飚先生同台就CDE最新发布的《生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中应用的技术指导原则》进行分析和解读，多维度探讨生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中的应用。大家一致认为，伴随诊断与药物共同开发是大势所趋，药企相关的伴随诊断合作正沿着药物研发的时间线逐步提前，很多在临床阶段的药物都开始开展相关伴随诊断产品的研发，并同步纳入临床阶段。将伴随诊断开发与新药开发尽早结合，不仅优化了伴随诊断试剂开发效率，也很大程度上降低了新药临床试验的风险。迈杰转化医学作为伴随诊断整体解决方案的领导者和开拓者，在与全球200+医药企业的长期深入合作中积累了丰富的经验，能提供精准和个性化CDx开发服务，共同推进国内精准医疗发展。

迈杰转化医学展台风采

前往展台咨询伴随诊断的老师络绎不绝，大家都对迈杰转化医学多组学多平台布局感兴趣并给予充分肯定。迈杰转化医学作为国内伴随诊断整体解决方案的领导者，致力于解决精准医疗药物研发及患者用药痛点，围绕生物标志物转化医学研究和伴随诊断开发，建立了完善的核酸组学、蛋白组学、细胞组学技术平台。迈杰转化医学是全球伴随诊断领头创新企业，期待与您的合作！更多详情请致电400-007-1121或MARKETING@MEDxTMC.com。

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内容/编辑：Sally

校正：Grace