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流式细胞术方法验证方案

流式细胞术方法验证方案

流式细胞术作为单细胞水平多参数分析的核心技术,在生物医学研究、临床诊断和药物开发中发挥着重要作用。然而,由于细胞分析物的复杂性和缺乏标准参考材料,流式细胞术方法的验证面临...
KRASG12C靶向联合方案在《柳叶刀呼吸医学》刊登—ctDNA检测再次成为核心指标!

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近日,《LacetReiratoryMedicie》在线发表了来自中国多中心的glecirai(KRASG12C抑制剂)联合iterotafi(SHP2抑制剂)的I/II...
GUCY2C:瞄准肠道癌症的“精准导航”,开启靶向治疗新纪元

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一、GUCY2C的生物学特性鸟苷酸环化酶C(guaylylcyclaeC,GUCY2C/GCC)属于受体鸟苷酸环化酶家族中的一员。该酶是细菌热稳定肠毒素的肠道受体,所以G...
ASH 2025聚焦:多发性骨髓瘤多靶点创新与微小残留病疗效评估

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近十多年来,单克隆抗体、双特异性T细胞衔接蛋白、抗体偶联药物(ADC)、CAR-T疗法等多种创新疗法进一步改善了MM患者的治疗。每年12月,美国血液学会(ASH)年会都是...
卵巢癌叶酸受体(FRα)检测专家共识发布,助力FRα检测标准化

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全球首个在卵巢癌获批的靶向FRα的ADC药物索米妥昔单抗,国内首张处方落地!同时,中华医学会病理学分会、中国抗癌协会卵巢癌专业委员会、国家病理质控中心联合发布了《卵巢癌中...
深耕“神经内分泌”蓝海 ADC新靶点SEZ6如何从“折戟”到“重生

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一、引言在肿瘤治疗的版图中,小细胞肺癌(SCLC)等神经内分泌肿瘤(NEN)始终是一块“难啃的硬骨头”。它们侵袭性强、复发率高,且治疗选择有限,亟需革命性的新靶点和新疗法...
痰液中NE、PR3、CatG检测在DPP-1抑制剂临床试验项目中的意义

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国瑞怡康蛋白平台具有丰富的生物标志物检测方法开发的经验以及临床检测服务的经验。当前,国瑞怡康基于ProAxsis专利试剂盒,已完成了定量检测痰液中NE和Pr3的方法学全验...
杰论 | c-Met过表达首药获批——NSCLC抗癌之路又下一城

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近期,FDA(美国食品药品监督管理局)已加速批准c-Met抗体偶联药物(ADC)Emreli(teliotuzumavedoti,telio-V,特立妥珠单抗,维汀-特立...
杰论 | BCMA靶向治疗的研究进展和生物标志物检测

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一、背景BCMA(B细胞成熟抗原)由位于16号染色体短臂的TNFRSF17基因编码,由184个氨基酸组成,分子量为20.2kDa,是一种III型跨膜糖蛋白,包含胞外结构域...
迈杰医学PD-L1检测试剂盒,达成双适应症伴随诊断

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前言近日,由迈杰医学自主研发注册生产的PD-L1检测试剂盒(迈谱康reg,国械注准20223401300),继非鳞状非小细胞肺癌之后,成功获批第二个适应症,用于辅助鉴别可...