迈杰医学为您提供涵盖“从方案设计、分析到解读”的高端及个性化生信数据分析服务，为基础科研、临床研究和临床检测提供行业内可靠的一站式生物信息学数据解决方案！我们拥有多种自主研发且经系统验证的核心算法、多组学自动化分析系统，结构化知识库和解读平台、及大数据分析挖掘新生物标志物的完整解决方案。
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服务项目 |
服务内容 |
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| WGS数据分析 | Small variants, 拷贝数变异，结构变异，基因融合，基因组组装，HLA分型，新生抗原，突变图谱，高频突变，高频CNV，个性化高级分析等 | |
| WES数据分析 | Small variants, 拷贝数变异，结构变异，基因融合，HLA分型，新生抗原，突变图谱，高频突变，高频CNV，TMB、个性化高级分析等 | |
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NGS panel数据分析 （DNA & RNA） |
Small variants, 拷贝数变异，结构变异，基因融合，HLA分型，新生抗原、TMB，TME等 | |
| HRD panel数据分析 | Small variants，结构变异，HRD GIS score等 | |
| Biomarker分析 |
从基因、蛋白、细胞和组织层面分析;可实现对不同类型生物标志物的高灵敏度、高特异性多元化检测分析 |
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| 甲基化数据分析 | 甲基化位点分析，差异甲基化分析、多样本分析、个性化高级分析等 | |
| 单细胞测序数据分析 |
基因表达量，细胞亚群分型，Marker基因，细胞亚群注释，GO，KEGG，个性化高级分析等 |
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| RNA-seq数据分析 | 基因表达分析、可变剪切分析、突变分析、GO富集分析、KEGG富集分析等 | |
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整合位点检测 （CAR-T整合位点） |
整合位点在基因组的位置、频数，以及相关注释，on-target, off-target分析、突变分析等 |
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| 免疫组库数据分析 | 克隆多样性、VJ分布、克隆性检测、MRD追踪检测等 | |
| 表观组数据分析 |
测序数量质量评估、与参考基因组比对、相关基因功能分析、motif分析、甲基化分析等 |
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| 溶瘤病毒全基因组数据分析 | 溶瘤病毒基因组组装、敲除/插入/替换序列位置和一致性分析、突变分析等 | |
| HLA分型检测 |
HLA分型分析等 |
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| 宏基因组数据分析 | 物种多样性、物种进化分析、肠型分析、功能注释等 | |
| 蛋白组学数据分析 |
蛋白功能注释、蛋白定量/定性分析、蛋白差异分析、差异蛋白功能富集分析等 |
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| 代谢组学数据分析 | 代谢物定性定量分析、差异代谢物筛选、差异代谢物分析、与转录组/蛋白组关联分析等 | |
| 药物基因组数据分析 |
药效动力学分析、药代动力学分析，建议替换药物、剂量调整药物、不良反应药物等 |
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| 引物设计 | 突变检测扩增子的引物设计、甲基化检测扩增子的引物设计等 | |
| 抗原表位预测 |
三维建模的方法对抗原、抗体以及抗原/抗体复合物进行结构生物学的分析 |
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| 常规用药建议 | 为患者推荐可能的靶向药或化疗药，评估某些化疗药疗效以及毒副作用情况 | |
| 数据模型用药 |
基于大数据模型的统计学给药建议 |
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个性化/高级数据分析 （DNA、RNA、蛋白、代谢） |
分子分型、多组学联合分析、机器学习、AI模型、数据挖掘、数据建模等 | |
| 肿瘤基因大数据分析平台 |
患者信息管理、临床数据分析、自动化数据分析、知识库、报告解读 |
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文章撰写 |
标书撰写、文章写作 |
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