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热搜关键词： 生物标志物分析靶向药伴随诊断药物临床前研发服务药物临床前服务

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: 热烈祝贺第一三共盐酸奎扎替尼片在中国获批，开启FLT3-ITD阳性AML精准治疗新时代！

近日，上海——第一三共（DaiichiSakyo）宣布，其高选择性FLT3抑制剂维复泰reg（通用名：盐酸奎扎替尼片，Quizartii）正式获得中国国家药品监督管理局（...

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: 细胞周期新前沿：CCNE1成多癌种精准治疗“关键突破口”

在精准肿瘤治疗不断突破的今天，一个曾被视为“不可成药”的细胞周期调控因子——CCNE1（CycliE1），正凭借其在多种实体瘤中的高频扩增、驱动耐药与不良预后的显著特征，...

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: 胃癌PD-L1检测：2026 CSCO指南核心升级，临床地位全面跃升

2026年CSCO胃癌诊疗指南在病理诊断-分子分型板块进行了更新：“拟采用免疫检查点抑制剂治疗的胃腺癌病例应评估PD-L1表达水平”由原Ⅱ级推荐正式升级为Ⅰ级推荐，PD-...

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: 靶向AKR1C3：下一代抗癌药物的突破口

一、AKR1C3的结构和功能醛酮还原酶家族1成员C3（AKR1C3），又称5型17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD5）或前列腺素F合成酶，是醛酮还原酶超家族中的重要成...

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: 迈杰转化医学旗下国瑞怡康医检所用药指导精准检测业务重磅招商

迈杰转化医学研究(苏州)有限公司于2013年成立，前身为QIAGEN转化医学研究中心。作为伴随诊断整体解决方案领导者，迈杰转化医学拥有综合转化医学平台支持药物临床转化、伴...

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: 从DNA到RNA：基因表达谱正在成为药物研发的重要工具

在精准医学的发展过程中，分子检测技术已成为药物研发和临床研究的重要基础设施。过去十余年，DNA测序在发现驱动突变和建立靶向治疗策略方面发挥了关键作用。然而，相比相对稳定的...

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: 重磅！DLL3 靶点新药获批，重新定义广泛期小细胞肺癌二线治疗标准

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了Tarlatama（中文名塔拉妥单抗，商品名Imdelltra），用于治疗在铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌（ES-S...

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: 精准赋能·临床领先｜PD-L1（JS311）抗体试剂，引领三阴性乳腺癌伴随诊断技术革新

三阴性乳腺癌（TNBC）作为乳腺癌中最具侵袭性的亚型，约占所有新发乳腺癌的10%-20%，因缺乏雌激素、孕激素受体及HER2蛋白表达，传统靶向治疗与内分泌治疗效果有限，复...

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: PD-L1判读软件，为肿瘤免疫治疗按下“加速键”

免疫治疗在临床实践中已成为肿瘤治疗的重要方案，PD-L1的蛋白表达水平就像一把“精准钥匙”决定患者能否开启PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂这把“生命之门”。迈杰医学继...

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: 直击免疫“微型战场”：全血刺激实验的应用与优势

在创新药物研发的激烈竞争中，尤其是在免疫治疗、疫苗评价与自身免疫疾病研究领域，快速、准确且全面地评估免疫系统功能状态已成为决定成败的关键环节。传统的外周血单个核细胞（PB...

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