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迈杰聚焦肿瘤伴随诊断开发

血液瘤伴随诊断

迈杰转化医学基于基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学全平台,
丰富的伴随诊断开发经验,高质量的管理体系和高素质的研发团队,为客户提供伴随诊断开发与商业化一体化解决方案。
公司与全球品牌药企广泛展开伴随诊断产品的开发合作,已有多个诊断产品上市,另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。

部分产品管线展示

qPCR

JAK2-V617F 基因突变定性IVD(III类注册证,国内首款)
JAK2-V617F 基因突变定量IVD
MPN 三联检突变 IVD
BCR-ABL1 融合基因 IVD

qPCR

化学发光(CLIA)

sBCMA 蛋白检测IVD 

科斯迈-SMART500

CE/Sanger

人FLT3 基因突变检测CDx
人NPM1/CEBPA 突变检测 CDx

ABI-3500DX

NGS

HemeCDx 505 基因 panel IVD
微小残留 MRD Panel IVD
白血病99基因融合检测 panel IVD

Illumina-Novaseq-6000

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