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细胞免疫治疗Biomarker检测的整体解决方案

返回列表 来源: 发布日期: 2021.08.06

细胞免疫疗法是近年来癌症治疗领域的重大突破之一,其原理是利用患者自身或供者来源的免疫细胞,经过体外培养扩增、活化或基因修饰、基因编辑等操作,再回输到患者体内,激发或增强机体的免疫功能,从而达到控制疾病的治疗方法。

细胞免疫治疗流程

图1. 细胞免疫治疗流程(图片来自于Bio-techne)

根据作用机制不同,目前细胞免疫治疗研究类型主要包括:肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor-infiltrating Lymphocytes, TILs)、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)以及工程化T细胞受体修饰的T细胞(T-cell Receptor-engineered T Cells, TCR-T)等。此外,还存在基于自然杀伤细胞(Natural Killer Cells,NK)或树突状细胞(Dendritic Cells)等其他免疫细胞的治疗方法。从2020年3月份Global Data统计的临床试验数据来看(,CAR-T药物在不同类别细胞免疫治疗药物开发中占主导地位,备受关注。

细胞免疫治疗临床试验概况

图2. 细胞免疫治疗临床试验概况

目前CAR-T研究的热门靶点包括CD19、BCMA、CD22、CD20等。截止到现在,FDA已批准5款CAR-T药物上市,分别为:Kymrish (Novartis)、Yescarta与Tecartus (Kite Pharma)、Breyanzi (Juno Therapeutics/BMS) 以及Abecma (BMS/bluebird bio),其中4款药物靶向CD19靶点,1款药物靶向BCMA。国内也有众多企业涌上CAR-T赛道,包括复兴凯特、药明巨诺、科济生物、驯鹿医疗、永泰生物、博生吉安科、传奇生物、亘喜生物、普瑞金等,研究靶点主要集中在CD19和BCMA。

全球CAR-T药物研究靶点Top 10

图3. 全球CAR-T药物研究靶点Top 10(数据来源:药渡数据库)


迈杰转化医学 CAR-T等细胞免疫治疗之biomarker检测解决方案

CDE在2021年2月颁布的《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则(试行)》中明确指出,在细胞免疫治疗药物探索性临床试验阶段,应考虑其安全性、耐受性、体内活性评估、药代动力学(PK)和药效学(PD)等。凭借专业的多样化技术平台(核酸、蛋白、细胞等)以及丰富的中心实验室运营经验,迈杰转化医学可为CAR-T、TCR-T、CAR-NK等细胞治疗药物临床试验提供生物标志物检测,包括药代动力学、药效学、免疫原性、外源基因整合位点等,具体请参考以下表1。截至目前,迈杰转化医学已承担20余项与细胞免疫疗法相关的临床前及临床试验项目,与多个国内外代表性药企客户合作,助力细胞免疫药物的研发。

细胞免疫治疗产品临床试验技术指导原则(试行)部分指导意见

图4. 细胞免疫治疗产品临床试验技术指导原则(试行)部分指导意见

迈杰转化医学 CAR-T等细胞免疫治疗临床试验检测解决方案

表1. 迈杰转化医学 CAR-T等细胞免疫治疗临床试验检测解决方案


代动力学(PK)指标检测部分数据展示

(一) 外源基因拷贝检测

CAR-T病毒组织分布WPRE基因拷贝数检测(qCPR方法)

图5. CAR-T病毒组织分布WPRE基因拷贝数检测(qCPR方法)。

检测涵盖各类不同组织,超过三千余例样本。在靶组织分布最高,在消化系统分布较低。

dPCR平台外源基因拷贝检测

图6. dPCR平台外源基因拷贝检测

(二) CAR+数量检测

备注:根据CAR抗体的荧光素,可以调整panel配色

流式细胞术检测CAR-T细胞

图7. 流式细胞术检测CAR-T细胞


安全性指标检测部分数据展示

(一) 复制型慢病毒(RCL)/RCR 检测

qPCR法检测RCL

图8. qPCR法检测RCL。低至检测下限可达4 copies/反应

(二) 病毒整合位点检测

NGS方法检测病毒插入位点

图9. NGS方法检测病毒插入位点。显示插入位点在染色体上的分布均匀

迈杰转化医学为精准医疗提供生物标志物的发现和验证、新药临床试验病人的分子检测和入组筛选、检测方法开发及伴随诊断产品商业化等全方位一体化方案,解决创新药物研发痛点及患者用药痛点。

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