图片来源：MPN Asia 2026官网
JAK2、CALR及MPL驱动基因突变是MPN诊断、分型及预后判断的核心指标。世界卫生组织（WHO）及国内外权威指南均已明确，分子检测结果与骨髓病理形态学同等重要。随着芦可替尼（Ruxolitinib）、 帕瑞替尼（Pacritinib）等JAK抑制剂在临床的广泛应用，精准识别突变类型不仅有助于确诊，更直接关系到患者是否适合接受靶向治疗。因此，临床对具备高灵敏度、操作便捷、结果稳定的标准化检测产品的需求日益迫切。
迈劼康®（JAK2-V617F突变检测试剂盒）：作为国内首款获批的MPN辅助诊断产品，迈劼康®采用高灵敏度的ARMS-PCR法，可准确检测外周血或骨髓样本中低丰度的JAK2-V617F突变。其操作简便、判读客观，助力不同层级医疗机构实现符合国际标准的MPN分子诊断，有效降低漏诊或误诊风险。
MPN关键驱动基因联合检测试剂盒：针对JAK2-V617F阴性但临床高度怀疑MPN的患者，迈杰推出了涵盖JAK2 exon12、CALR及MPL的联合检测产品，确保全面覆盖所有关键驱动突变，避免罕见位点的遗漏。
JAK2-V617F定量检测试剂盒：除了定性辅助诊断，迈杰还提供JAK2-V617F定量检测方案。该产品可用于监测患者在接受JAK抑制剂或其他治疗后的分子学缓解深度，尤其是突变等位基因负荷的动态变化，为治疗方案的调整提供客观依据，实现真正的伴随监测。
未来，我们将继续深耕伴随诊断领域，依托公司在PCR、NGS、IHC等多个技术平台的综合优势，不断丰富MPN及血液肿瘤产品管线，并积极推动产品的标准化和国际化，助力医生为患者制定更精准的治疗策略，真正实现“诊断伴随治疗，精准成就健康”。
随着全球MPN靶向治疗药物的持续发展，迈杰转化医学也正积极寻求与国内外药企的合作，共同开发新型生物标志物，推动伴随诊断与创新药物的协同上市，让更多患者从精准医疗中获益。
关注微信公众号
English
